產(chǎn)品介紹：

Neural-27添加劑 (50X)，去除維生素A是一種優(yōu)化的無血清添加劑，基于原始的B-27，去除了維生素A（視黃醇乙酸酯）。維生素A能被轉(zhuǎn)化為視黃酸，而視黃酸可以誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞的分化。不含維生素A的Neural-27與合適的基礎(chǔ)培養(yǎng)基結(jié)合后，適用于多能干細(xì)胞（PSC）衍生的神經(jīng)祖細(xì)胞擴(kuò)展，以及原代神經(jīng)干細(xì)胞和神經(jīng)祖細(xì)胞的生長(zhǎng)和活性維持，可培養(yǎng)懸浮的神經(jīng)球，不會(huì)誘導(dǎo)其分化。

生產(chǎn)工藝：本產(chǎn)品使用注射用水（Water-For-Injection）配制，生產(chǎn)程序嚴(yán)格按照cGMP管理規(guī)定，并在體外診斷試劑備案凈化車間中完成。 公司已取得ISO9001:ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

1. 去除維生素A以支持神經(jīng)干細(xì)胞擴(kuò)增以及特定的分化流程。

2. 提高神經(jīng)干細(xì)胞增殖速度，提高存活率。

3. 維持神經(jīng)干細(xì)胞表型和分化特性。

4. 無血清培養(yǎng)系統(tǒng)，優(yōu)化配方。

5. 注射用水配制，符合cGMP規(guī)定生產(chǎn)，工藝穩(wěn)定，批差異小。

6. 原料均選用自產(chǎn)或者經(jīng)過嚴(yán)格檢測(cè)和純化的低內(nèi)毒素高純藥用級(jí)別原料。

7. 嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)程序，遠(yuǎn)高于同行業(yè)要求指標(biāo)，產(chǎn)品性能突出，指標(biāo)優(yōu)于進(jìn)口。

8. 進(jìn)口材質(zhì)無菌包裝瓶，符合cGMP管理規(guī)定，優(yōu)秀的密閉性及內(nèi)部涂層保護(hù)，極大的保證了產(chǎn)品的穩(wěn)定性。

產(chǎn)品包裝形式： PWL043-1為10ML每瓶；

                         PWL043-2為100ML每瓶。

保存條件：-20℃避光保存。

運(yùn)輸條件：0℃以下運(yùn)輸。

有效期：12個(gè)月。

聲明：本產(chǎn)品供科學(xué)研究和生產(chǎn)使用，用于組織和細(xì)胞的體外培養(yǎng)。 禁止臨床使用。

產(chǎn)品數(shù)據(jù)展示：

■ 促小鼠神經(jīng)干細(xì)胞增殖效果檢測(cè)：

方法：分別使用Meiluncell Neural-27（去除維生素A）和進(jìn)口G品牌的B-27（去除維生素A）培養(yǎng)C57/BL-6小鼠胎腦中提取的神經(jīng)干細(xì)胞（NSC），72h后進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)和存活率檢測(cè)。

結(jié)果：如圖1所示，使用Meiluncell Neural-27（去除維生素A）培養(yǎng)的神經(jīng)球增殖的細(xì)胞數(shù)更多，存活率與對(duì)照相近。如圖2所示，使用Meiluncell Neural-27（去除維生素A）培養(yǎng)的NSC生長(zhǎng)狀態(tài)良好。

圖1：Neural-27添加劑 (50X)，去除維生素A培養(yǎng)NSC后細(xì)胞數(shù)和存活率的比較

圖2：Neural-27添加劑 (50X)，去除維生素A培養(yǎng)NSC后細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)的比較

■  促C17.2細(xì)胞增殖效果檢測(cè)：

方法：分別使用Meiluncell Neural-27（去除維生素A）和進(jìn)口G品牌的B-27（去除維生素A）培養(yǎng)C17.2細(xì)胞，72h后進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)和存活率檢測(cè)。

結(jié)果：如圖3所示，使用Meiluncell Neural-27（去除維生素A）培養(yǎng)的C17.2細(xì)胞增殖的細(xì)胞數(shù)更多，存活率與對(duì)照相近。如圖4所示，使用MeiluncellNeural-27（去除維生素A）培養(yǎng)的C17.2細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好。

圖3：Neural-27添加劑 (50X)，去除維生素A培養(yǎng)C17.2后細(xì)胞數(shù)和存活率的比較

圖4：Neural-27添加劑 (50X)，去除維生素A培養(yǎng)C17.2后細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)的比較

■ 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)后純度和分化檢測(cè)

方法：使用Meiluncell Neural-27（去除維生素A）培養(yǎng)NSC細(xì)胞，一段時(shí)間后進(jìn)行純度和誘導(dǎo)分化的免疫組化鑒定。

結(jié)果：如圖5所示，使用Meiluncell Neural-27（去除維生素A）培養(yǎng)的NSC細(xì)胞Nestin（巢蛋白）表面標(biāo)記＞75%，免疫組化結(jié)果呈陽性。說明Meiluncell Neural-27（去除維生素A）可以維持神經(jīng)干細(xì)胞表面標(biāo)志物的表達(dá)。如圖6所示，使用Meiluncell Neural-27（去除維生素A）培養(yǎng)的NSC細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)分化后β-Tubulin（神經(jīng)元特異蛋白）表面標(biāo)記＞10%，GFAP（星狀膠質(zhì)細(xì)胞特異蛋白）表面標(biāo)記＞50%，免疫組化結(jié)果呈陽性。說明Meiluncell Neural-27（去除維生素A）可以維持神經(jīng)干細(xì)胞的分化特性。

圖5：NSC純度免疫組化鑒定結(jié)果圖